克雅氏病疾病

Overview

克雅氏病(CJD)是一种罕见的疾病, 由一种被称为“朊病毒”的传染性病原体引起的退行性和致命的脑部疾病.“通常, 该病发生在60岁左右，90%被诊断患有克雅氏病的患者在一年内死亡.

在早期阶段, 症状可能包括记忆力减退, 行为变化, 缺乏协调性和视力问题.

随着病情的发展, 精神恶化更加严重，出现不自主的动作, 失明, 手臂和腿部无力，然后可能出现昏迷.

克雅氏病可能以三种方式发生:

遗传性的，当有家族病史或基因突变与疾病有关时. 在美国，大约5%到10%的病例是遗传性的.
无明显原因的偶发性，无已知的危险因素. 这是一种常见的克雅氏病，约占病例的85%.
接触大脑或神经系统组织时通过感染传播的, 通常是通过医疗程序.

没有证据表明克雅氏病具有传染性，也没有证据表明它可以通过与病人的偶然接触而传播. 自1920年以来，只有不到1%的报告病例是通过感染获得的.

这种疾病是传染性海绵状脑病(TSE)家族疾病的一部分。. 海绵状指的是被感染的大脑的外观, 在显微镜下，它会变得像海绵一样满是洞. 克雅氏病是这些疾病中最常见的. 其他形式发生在动物身上，如牛海绵状脑病(BSE), 是什么病在牛身上发生，通常被称为“疯牛病”. 类似的疾病也发生在猫、麋鹿、鹿、山羊、绵羊和外来动物园动物身上.

我们治疗克雅氏病的方法

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迹象 & 症状

克雅氏病(CJD)影响大脑的许多区域. 加州大学旧金山分校, 克雅氏病有时被称为“伟大的模仿者”，因为它引起的症状与许多其他神经系统疾病一样. 最初的症状差别很大，可能包括以下内容:

行为和性格的改变
混乱和记忆问题
抑郁症
失眠
缺乏协调
奇怪的身体感觉
视力问题

随着疾病的发展, 患者可能会经历迅速进展的痴呆，在大多数情况下，不自主和不规则的抽搐运动称为肌阵挛.

患者也可能出现惊恐和僵硬. 在这种疾病的晚期，患者在运动、吞咽和说话方面都有困难. 在最后阶段，患者失去所有的精神和身体功能，并可能陷入昏迷. 许多病人死于感染，如肺炎.

疾病的平均持续时间——从出现症状到死亡——是4到6个月. 90%的病人在一年内死亡. 有些病例进展很快, 只持续了几周就去世了, 还有一些可能会持续两三年, 特别是如果疾病发生在很小的时候.

诊断

克雅氏病(CJD)是一种典型的快速进行性痴呆. 早期诊断很重要，因为痴呆的根本原因是可以治疗的.

如果怀疑患有克雅氏病，你可能会接受一系列的检查. 你的十大赌博平台排行榜会给你做神经系统检查和其他测试，比如脊椎抽液以排除更常见和可治疗的痴呆症和其他形式脑电图(EEG) 来记录大脑的电模式, 哪一种方法可以识别克雅氏病中出现的特定异常.

计算机断层扫描(CT) 脑部检查可以帮助排除症状是由中风或脑肿瘤等其他问题引起的可能性.

最有效的诊断工具之一是核磁共振成像脑部扫描，可以显示克雅氏病特征的异常脑信号模式.

在罕见的情况下，当诊断不明确时，进行脑活检. 神经外科十大赌博平台排行榜从大脑的异常区域取出一小块组织，然后由神经病理学家检查该组织. 一般情况下，核磁共振检查就足够了，无需此手术.

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